Делимся опытом

Синдром верхней брыжеечной артерии (Артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, Синдром Уилки)

Синдром верхней брыжеечной артерии (Артериомезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки, Синдром Уилки)

Синдром верхней брыжеечной артерии

Синдром верхней брыжеечной артерии (СВБА) — это разновидность дуоденальной непроходимости, вызванной сдавлением 12-перстной кишки между верхней брыжеечной артерией и абдоминальным отделом аорты. Болезнь проявляется болями в животе после еды, тошнотой, рвотой, ощущением переполнения желудка. Для диагностики применяют инструментальные Ð


Читать дальше

Синдром верхней полой вены (Кава-синдром, СВПВ)

Синдром верхней полой вены (Кава-синдром, СВПВ)

Синдром верхней полой вены

Синдром верхней полой вены – это симптомокомплекс, развивающийся вследствие нарушения кровообращения в системе верхней полой вены и затруднения оттока венозной крови от верхних отделов туловища. Классическими признаками синдрома верхней полой вены служат: цианоз; одутловатость головы, шеи, верхних конечностей, верхней половины грудной клетки; расширение подкожных вен; одышка, охриплость голоса, кашель и др. НерÐ


Читать дальше

Синдром Веста (Эпилептические спазмы)

Синдром Веста (Эпилептические спазмы)

Синдром Веста

Синдром Веста — серийные спастические сокращения в отдельных мышечных группах или генерализованного характера, протекающие на фоне задержки нейропсихического развития и сопровождающиеся гипсаритмическим ЭЭГ-паттерном. Манифестирует в возрасте до 4-х лет, преимущественно на 1-ом году жизни. В большинстве случаев имеет симптоматический характер. Диагностика синдрома основана на клинических данных и результатах ЭЭГ. Для выявления основной патологии необходимы КТ или МРТ, П


Читать дальше

Синдром взрывающейся головы (Эпизодический краниальный сенсорный шок)

Синдром взрывающейся головы (Эпизодический краниальный сенсорный шок)

Синдром взрывающейся головы

Синдром взрывающейся головы – это сенсорный феномен, характеризующийся неприятными ощущениями внутри головы в переходный период между сном и бодрствованием. Продолжительность симптомов составляет около секунды. Клинические проявления описываются больными как громкий удар, звон гитарной струны, хруст пластика, выстрел или взрыв в голове. Болевых ощущений нет. Диагностика выполняется методом клинического опро


Читать дальше

Синдром Видемана-Раутенштрауха (Неонатальный прогероидный синдром)

Синдром Видемана-Раутенштрауха (Неонатальный прогероидный синдром)

Синдром Видемана-Раутенштрауха

Синдром Видемана-Раутенштрауха – это врожденное заболевание, которое характеризуется преждевременным старением и проявляется с неонатального периода. Развитие болезни связывают с генетическими мутациями POLR3A, LMNA, ERCC8. Болезнь манифестирует в периоде новорожденности, проявляется старческой внешностью, множественными врожденными пороками, отставанием в росте и психомоторном развитии. Для диагностики патолÐ


Читать дальше

Синдром Вильсона-Микити

Синдром Вильсона-Микити

Синдром Вильсона-Микити

Синдром Вильсона-Микити – редкое интерстициальное заболевание легких, которое дебютирует в период новорожденности и сопровождается развитием поздней кислородозависимости. Проявляется выраженной одышкой и диффузным цианозом, частыми приступами апноэ. Характерно отсутствие признаков интоксикации и инфекционно-воспалительных изменений, в том числе лабораторных. Диагностика основана на совокупности клинических сведений и рентгенологической картины, имеющей патогномоничные признаки синдрома Вильсона-


Читать дальше

Синдром Вильямса

Синдром Вильямса

Синдром Вильямса

Синдром Вильямса – генетическое заболевание, характеризующимися различными по выраженности пороками развития лица, сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата и центральной нервной системы. Симптомами этого состояния являются характерный внешний вид («лицо эльфа»), мышечная гипотония, достаточно выраженная умственная отсталость, повышенная частота пороков сердца и пупочных грыж. Диагностика синдрома Вильямса осуществляется на основании данных настоящего статуса больного и молекулярно-генетических аналÐ


Читать дальше

Синдром Вильямса-Кемпбелла

Синдром Вильямса-Кемпбелла

Синдром Вильямса-Кемпбелла

Синдром Вильямса-Кемпбелла – это редкая врождённая патология дыхательной системы, обусловленная недоразвитием хрящей бронхов от 2 до 8 генераций, характеризующаяся отсутствием тонуса их стенки, дискинезией и нарушением дренажной функции. Проявляется частыми рецидивирующими воспалительными и нагноительными процессами лёгких, бронхиальной обструкцией. Диагностируется с помощью рентгенологических методов исследования лёгких, КТ и бронхоскопии. Терапевтические мероприятия направлены на борьбÑ


Читать дальше

Синдром Вискотта-Олдрича (Синдром экземы-тромбоцитопении-иммунодефицита)

Синдром Вискотта-Олдрича (Синдром экземы-тромбоцитопении-иммунодефицита)

Синдром Вискотта-Олдрича

Синдром Вискотта-Олдрича – это иммунодефицитное наследственное заболевание, которое характеризуется экземой, геморрагическим синдромом, высокой вероятностью развития опухолей, инфекционных и аутоиммунных болезней. Ключевыми симптомами являются длительные кровотечения при травмах, частые носовые кровотечения и гематомы, рецидивирующие бактериальные, грибковые и вирусные инфекции, кожная сыпь, провоцирующая зу


Читать дальше

Синдром внезапной детской смерти (СВДС, Синдром внезапной смерти младенца, Смерть в колыбели)

Синдром внезапной детской смерти (СВДС, Синдром внезапной смерти младенца, Смерть в колыбели)

Синдром внезапной детской смерти

Синдром внезапной детской смерти (СДВС) – это понятие, применяемое в отношении неожиданной смерти ребенка первого года, наступившей во сне без установленных причин. О СДВС говорят в том случае, если изучение медицинской карты и места смерти, а также патологоанатомическое исследование не дают четкого ответа о причинах гибели младенца. Для оцÐ


Читать дальше