Делимся опытом

Синдром (болезнь) Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клиÐ


Читать дальше

Синдром CLC (Синдром Клерка-Леви-Кристеско, Синдром Лауна-Ганонга-Левайна)

Синдром CLC (Синдром Клерка-Леви-Кристеско, Синдром Лауна-Ганонга-Левайна)

Синдром CLC

Синдром CLC – это один из вариантов преждевременного возбуждения желудочков, который обусловлен наличием добавочного пучка Джеймса. Болезнь характеризуется ускоренным проведением нервных импульсов от предсердий к АВ-узлу, укорочением интервала PQ и неизмененным комплексом QRS. У большинства людей синдром протекает в скрытой форме, клинические признаки возникают только при осложнении заболевания пароксизмальной тахикардиÐ


Читать дальше

Синдром MERRF (Миоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами)

Синдром MERRF (Миоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами)

Синдром MERRF

Синдром MERRF – это редкое генетическое заболевание, которое вызвано структурными и биохимическими дефектами митохондрий, характеризуется тяжелым поражением центральной нервной системы и мышечной ткани. Клиническая картина может отличаться даже внутри одной семьи. Симптомы включают различные виды эпилептических припадков, нарушение координации, мышечную слабость. Подтверждающими диагностическими методами являются гистологическое исследование мы


Читать дальше

Синдром OHVIRA (Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха )

Синдром OHVIRA (Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха )

Синдром OHVIRA

Синдром OHVIRA – это комбинированный порок развития мочеполовой системы, который представлен удвоением матки и влагалища, формированием замкнутой вагинальной полости, различными видами дисгенезии почки и мочеточника. Причины заболевания пока не установлены. Симптоматика появляется после наступления пубертата и включает боли в нижних отделах живота, нарушения мочеиспускания, сложности в сексуальной жизни. Для диагностики назначают УЗИ почек и тазовых органов, КТ или


Читать дальше

Синдром SAPHO (Грудиноключичный гиперостоз, Пустулезный артроостеит)

Синдром SAPHO (Грудиноключичный гиперостоз, Пустулезный артроостеит)

Синдром SAPHO

Синдром SAPHO – это хроническое заболевание неясной этиологии, сочетающее в себе костно-суставные (артрит, синовит, гиперостоз, остеит) и кожные изменения (пустулез, акне, псориаз, гидраденит). Клинически проявляется псориатическими и пустулезными высыпаниями на коже ладоней и стоп, конглобатными угрями, болями в грудной клетке, суставах, позвоночнике, крестцово-подвздошном сочленении. Диагностика основывается на выявляемых лаборат


Читать дальше

Синдром SCIWORA у детей

Синдром SCIWORA у детей

Синдром SCIWORA у детей

Синдром SCIWORA у детей – это повреждение спинного мозга без рентгенологических признаков нарушения целостности позвоночника. Состояние возникает при травмах спины в результате ДТП, несчастного случая, бытового происшествия, занятия спортом. Заболевание проявляется уменьшением мышечной силы и расстройствами чувствительности в разных зонах тела, которые определяются локализацией патологического очага. Диагностика включает оценку неврологического статуса, рентгенологическое исследование (рентгенография, КТ), МРТ позÐ


Читать дальше

Синдром WPW

Синдром WPW

Синдром WPW

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW) - клинико­-электрокардиографический синдром, характеризующийся предвозбуждением желудочков по дополнительным атриовентрикулярным путям проведения и развитием пароксизмальных тахиаритмий. Синдром WPW сопровождается различными аритмиями: наджелудочковой тахикардией, фибрилляцией или трепетанием предсердий, предсердной и желудочковой экстрасистолией с соответствующей субъективной симптоматикой (ощущением сердцебиения, одышкой, гипотензией, головокружением, обмороками, болями в грудной клетке


Читать дальше

Синдром XYY (Синдром Джейкобс)

Синдром XYY (Синдром Джейкобс)

Синдром XYY

Синдром XYY – это хромосомное заболевание, которое проявляется удвоением Y-хромосомы у мужчин. Патология возникает вследствие спонтанных нарушений деления клеток и не связана с наследственной предрасположенностью. Симптомы болезни Джейкобс: высокий рост, мышечная гипотония, различные по виду и тяжести нарушения поведения, психоэмоционального состояния и когнитивных функций. Диагностика включает кариотипирование, неврологическое и психиатрическое консультирование. Лечение синдрома Ð


Читать дальше

Синдром Аарскога-Скотта

Синдром Аарскога-Скотта

Синдром Аарскога-Скотта

Синдром Аарскога-Скотта – генетическое заболевание, которое характеризуется многочисленными аномалиями развития лица, конечностей (особенно пальцев), мочеполовой системы. Симптомами этого состояния являются широкие губы, гипертелоризм, недоразвитие верхней челюсти, косоглазие, брахидактилия, аномалии гениталий, задержка умственного и физического развития. Диагностика синдрома Аарскога-Скотта производится на основании данных настоящего статуса больного, рентгенологических и молекулярно-генетическÐ


Читать дальше

Синдром Адели

Синдром Адели

Синдром Адели

Синдром Адели – это психическое расстройство, характеризующееся любовной зависимостью и болезненной страстью к объекту привязанности. Проявляется преследованием объекта любви, стремлением участвовать в его жизни, снижением интереса к прежним отношениям и увлечениям. Диагностика проводится клиническим методом, предполагает выявление критериев зависимости, дезадаптации, эротомании. Лечение основано на поведенческой и когнитивной психотерапии, в тяжелых случаях дополняется медикаментозной коррекцией.

  • болезни_диагнозы

  • Читать дальше