Синдром (болезнь) Рейтера
Синдром (болезнь) Рейтера
Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клиÐ
- болезни_диагнозы
Синдром CLC (Синдром Клерка-Леви-Кристеско, Синдром Лауна-Ганонга-Левайна)
Синдром CLC (Синдром Клерка-Леви-Кристеско, Синдром Лауна-Ганонга-Левайна)
Синдром CLC – это один из вариантов преждевременного возбуждения желудочков, который обусловлен наличием добавочного пучка Джеймса. Болезнь характеризуется ускоренным проведением нервных импульсов от предсердий к АВ-узлу, укорочением интервала PQ и неизмененным комплексом QRS. У большинства людей синдром протекает в скрытой форме, клинические признаки возникают только при осложнении заболевания пароксизмальной тахикардиÐ
- болезни_диагнозы
Синдром MERRF (Миоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами)
Синдром MERRF (Миоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами)
Синдром MERRF – это редкое генетическое заболевание, которое вызвано структурными и биохимическими дефектами митохондрий, характеризуется тяжелым поражением центральной нервной системы и мышечной ткани. Клиническая картина может отличаться даже внутри одной семьи. Симптомы включают различные виды эпилептических припадков, нарушение координации, мышечную слабость. Подтверждающими диагностическими методами являются гистологическое исследование мы
- болезни_диагнозы
Синдром OHVIRA (Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха )
Синдром OHVIRA (Синдром Херлина-Вернера-Вундерлиха )
Синдром OHVIRA – это комбинированный порок развития мочеполовой системы, который представлен удвоением матки и влагалища, формированием замкнутой вагинальной полости, различными видами дисгенезии почки и мочеточника. Причины заболевания пока не установлены. Симптоматика появляется после наступления пубертата и включает боли в нижних отделах живота, нарушения мочеиспускания, сложности в сексуальной жизни. Для диагностики назначают УЗИ почек и тазовых органов, КТ или
- болезни_диагнозы
Синдром SAPHO (Грудиноключичный гиперостоз, Пустулезный артроостеит)
Синдром SAPHO (Грудиноключичный гиперостоз, Пустулезный артроостеит)
Синдром SAPHO – это хроническое заболевание неясной этиологии, сочетающее в себе костно-суставные (артрит, синовит, гиперостоз, остеит) и кожные изменения (пустулез, акне, псориаз, гидраденит). Клинически проявляется псориатическими и пустулезными высыпаниями на коже ладоней и стоп, конглобатными угрями, болями в грудной клетке, суставах, позвоночнике, крестцово-подвздошном сочленении. Диагностика основывается на выявляемых лаборат
- болезни_диагнозы
Синдром SCIWORA у детей
Синдром SCIWORA у детей
Синдром SCIWORA у детей – это повреждение спинного мозга без рентгенологических признаков нарушения целостности позвоночника. Состояние возникает при травмах спины в результате ДТП, несчастного случая, бытового происшествия, занятия спортом. Заболевание проявляется уменьшением мышечной силы и расстройствами чувствительности в разных зонах тела, которые определяются локализацией патологического очага. Диагностика включает оценку неврологического статуса, рентгенологическое исследование (рентгенография, КТ), МРТ позÐ
- болезни_диагнозы
Синдром WPW
Синдром WPW
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (синдром WPW) - клинико-электрокардиографический синдром, характеризующийся предвозбуждением желудочков по дополнительным атриовентрикулярным путям проведения и развитием пароксизмальных тахиаритмий. Синдром WPW сопровождается различными аритмиями: наджелудочковой тахикардией, фибрилляцией или трепетанием предсердий, предсердной и желудочковой экстрасистолией с соответствующей субъективной симптоматикой (ощущением сердцебиения, одышкой, гипотензией, головокружением, обмороками, болями в грудной клетке
- болезни_диагнозы
Синдром XYY (Синдром Джейкобс)
Синдром XYY (Синдром Джейкобс)
Синдром XYY – это хромосомное заболевание, которое проявляется удвоением Y-хромосомы у мужчин. Патология возникает вследствие спонтанных нарушений деления клеток и не связана с наследственной предрасположенностью. Симптомы болезни Джейкобс: высокий рост, мышечная гипотония, различные по виду и тяжести нарушения поведения, психоэмоционального состояния и когнитивных функций. Диагностика включает кариотипирование, неврологическое и психиатрическое консультирование. Лечение синдрома Ð
- болезни_диагнозы
Синдром Аарскога-Скотта
Синдром Аарскога-Скотта
Синдром Аарскога-Скотта – генетическое заболевание, которое характеризуется многочисленными аномалиями развития лица, конечностей (особенно пальцев), мочеполовой системы. Симптомами этого состояния являются широкие губы, гипертелоризм, недоразвитие верхней челюсти, косоглазие, брахидактилия, аномалии гениталий, задержка умственного и физического развития. Диагностика синдрома Аарскога-Скотта производится на основании данных настоящего статуса больного, рентгенологических и молекулярно-генетическÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Адели
Синдром Адели
Синдром Адели – это психическое расстройство, характеризующееся любовной зависимостью и болезненной страстью к объекту привязанности. Проявляется преследованием объекта любви, стремлением участвовать в его жизни, снижением интереса к прежним отношениям и увлечениям. Диагностика проводится клиническим методом, предполагает выявление критериев зависимости, дезадаптации, эротомании. Лечение основано на поведенческой и когнитивной психотерапии, в тяжелых случаях дополняется медикаментозной коррекцией.