Воспалительные заболевания кишечника – это хронические иммунопатологические болезни неизвестной этиологии, которые поражают разные отделы ЖКТ. Они возникают на фоне генетической предрасположенности, нарушения микробиоты тонкой и толстой кишки, действия экзогенных факторов. Патология вызывает кишечные симптомы (боли в животе, расстройства стула, появление слизи и крови в кале), сопровождающиеся разнообразными внекишечными проявлениями. Для диагностики использ

• болезни_диагнозы

Восходящий тромбофлебит – это патологическое состояние, характеризующееся распространением тромботического процесса из поверхностных вен нижних конечностей в проксимальном направлении. Переход на глубокое венозное русло сопровождается интенсивной болью, отеком, цианозом, расширением подкожных сосудов на стороне поражения, создает реальную угрозу легочной эмболии. Патологию подтверждают результатами УЗДС и флебографии венозной системы, теста на уровень D-димера в крови. Лечение предполагает сочета�

• болезни_диагнозы

Врожденная аплазия кожи – группа состояний неясной этиологии, которые характеризуются очаговым нарушением формирования кожных покровов с развитием рубцов. Симптомы этого состояния выявляются сразу после рождения ребенка, у которого наблюдается одна или несколько эрозий или изъязвлений на коже головы или, очень редко, на других участках тела. Диагностика врожденной аплазии кожи осуществляется на основании данных осмотра дерматологом, гистологического изучения тканей в очаге поражения. Лечение только с�

• болезни_диагнозы

Врожденная генерализованная липодистрофия – группа гетерогенных наследственных заболеваний, которые объединяет нарушение метаболизма в жировой ткани вплоть до ее полной атрофии. Симптомами этого состояния являются исчезновение подкожной жировой прослойки на большей части тела, черный акантоз кожных складок, сахарный диабет. Некоторые формы также сопровождаются разной степенью олигофрении, нарушением работы сердца, печени и скелетной мускулат

• болезни_диагнозы

Врожденный герпес – герпетическая инфекция, встречающаяся у новорожденных при антенатальном или интранатальном заражении от инфицированной матери. Характеризуется специфическими кожными проявлениями в виде везикулярной сыпи, которая может также располагаться на слизистых оболочках глаз, рта, внутренних органов. Часто развивается герпетический энцефалит с очаговой симптоматикой и судорогами. Патологические изменения отмечаются в печени, селезенке, легких, почках и дру�

• болезни_диагнозы

Врожденная гиперплазия надпочечников – увеличение объема надпочечников вследствие дефекта ферментов стероидогенеза в корковой зоне, приводящего к компенсаторному росту органа для устранения гормональной недостаточности. Проявляется признаками гиперандрогении у детей обоих полов, вследствие чего наружные половые органы развиваются неправильно. Также характерно нарушение водно-солевого обмена и регуляции артериального давления со склонностью к его снижению.

• болезни_диагнозы

Врожденная глаукома – чаще наследственное заболевание, сопровождающееся постепенным увеличением внутриглазного давления и обусловленными этим сопутствующими зрительными нарушениями. К основным симптомам данной патологии относят увеличение размеров глаз (у грудных детей), болезненность, которая приводит к беспокойству и плаксивости ребенка, светобоязнь, миопию или астигматизм. Диагностика врожденной глаукомы производится на основании данных офтальмологического осмотра, изучения наследственного анамнеза пацие

• болезни_диагнозы

Врожденная глухота – это нарушение слуха, возникающее при анте- и интранатальной патологии слухового анализатора. Причиной заболевания выступают генетические мутации, тератогенные воздействия, внутриутробные инфекции. Дети с такой патологией не реагируют на звуки любой громкости, не развивают речевые навыки. Для объективной диагностики полного отсутствия слуха применяют отоакустическую эмиссию и исследование вызванных потенциалов, дополнительно проводят МРТ височной области, анализы на врожденные инфекции, генети�

• болезни_диагнозы

Врожденная диафрагмальная грыжа – это порок развития, при котором нарушается целостность перегородки между брюшной и грудной полостью, органы живота смещаются в грудную клетку. Причины патологии точно не установлены, но обсуждается связь заболевания с трисомиями, генетическими мутациями ZFPM2, GATA6. Болезнь проявляется сразу после рождения критическими дыхательными расстройствами, отставанием в психомоторном развитии, нарушениями гемодинамики. Диагностику проводят по данным анте

• болезни_диагнозы

Врожденная ихтиозиформная эритродермия Брока – одна из форм врождённой ихтиозиформной эритродермии, отличительной особенностью которой является преобладание явлений гиперкератоза над остальными клиническими симптомами, отсутствие высыпаний на слизистых оболочках. Первичными элементами являются эритематозные пятна, обладающие тенденцией к периферическому росту, с гиперкератотическими наслоениями или небольшими везикулами. Решающи�

• болезни_диагнозы