Феохромоцитома (Хромаффинома)
Феохромоцитома (Хромаффинома)
Феохромоцитома – это опухоль с преимущественной локализацией в мозговом веществе надпочечников, состоящая из хромаффинных клеток и секретирующая большие количества катехоламинов. Феохромоцитома проявляется артериальной гипертензией и катехоламиновыми гипертоническими кризами. С целью диагностики феохромоцитомы проводят провокационные пробы, определение содержания катехоламинов и их метаболитов в крови и моче, УЗИ надпочечников, КТ и МРТ, сцинтиграфию, селективную
- болезни_диагнозы
Ферментная недостаточность поджелудочной железы
Ферментная недостаточность поджелудочной железы
Ферментная недостаточность поджелудочной железы – это ограниченная секреция либо низкая активность панкреатических ферментов, приводящая к нарушению расщепления и всасывания питательных веществ в кишечнике. Проявляется прогрессивным похудением, метеоризмом, анемией, стеатореей, полифекалией, диареей и полигиповитаминозом. Диагностика основана на лабораторных методах исследования внешней секреции поджелудочной железы, провÐ
- болезни_диагнозы
Фетальный алкогольный синдром (Алкогольная эмбриофетопатия, Алкогольный синдром плода)
Фетальный алкогольный синдром (Алкогольная эмбриофетопатия, Алкогольный синдром плода)
Фетальный алкогольный синдром – это совокупность врожденных пороков развития, обусловленных тератогенным воздействием этилового спирта на развивающийся плод. Фетальный алкогольный синдром характеризуется пренатальной гипотрофией, отставанием ребенка в физическом и нервно-психическом развитии, умственной отсталостью, проявлениями черепно-лицевого дисморфизм
- болезни_диагнозы
Фетальный вальпроатный синдром (Вальпроат-синдром)
Фетальный вальпроатный синдром (Вальпроат-синдром)
Фетальный вальпроатный синдром – это врожденные пороки развития (ВПР), которые возникают при воздействии вальпроевой кислоты на плод. Состояние развивается у детей, которые рождены от матерей, страдающих эпилепсией и принимающих соответствующие препараты. Патология проявляется комбинацией аномалий развития: spina bifida, пороки сердца и магистральных сосудов, деформации лицевого скелета, аномалии мочеполовой системы. Диагности
- болезни_диагнозы
Фетальный варфариновый синдром (Варфариновая эмбриопатия)
- болезни_диагнозы
Фетишизм (Ретифизм, Сексуальный идолизм, Сексуальный парциализм)
Фетишизм (Ретифизм, Сексуальный идолизм, Сексуальный парциализм)
Фетишизм – это тип сексуального поведения, при котором половое влечение возникает и развивается во время контакта с неодушевленным объектом. В качестве сексуальных фетишей выступают предметы одежды и быта, обувь, выделения и части тела человека, свое тело. Контакт, провоцирующий возбуждение, может быть визуальным, тактильным, обонятельным. Фетишизм подразделяется на приемлемый, как вариант нормального полового повÐ
- болезни_диагнозы
Фето-фетальный трансфузионный синдром (Синдром фето-фетальной трансфузии)
Фето-фетальный трансфузионный синдром (Синдром фето-фетальной трансфузии)
Фето-фетальный трансфузионный синдром (ФФТС) – это тяжелое осложнение многоплодной монохориальной беременности, при которой из-за анастомозов в сосудистой сети плаценты возникает дисбаланс кровотока у плодов. Проявлениями служит диспропорциональность развития близнецов, многоводие в пузыре «рецепиента» при маловодии у «донора», ряд серьезных пороков развития обоих плодов, их внутриут
- болезни_диагнозы
Фетоплацентарная недостаточность
Фетоплацентарная недостаточность
Фетоплацентарная недостаточность – это комплекс морфофункциональных нарушений со стороны плода и плаценты, развивающийся вследствие различной экстрагенитальной и гинекологической патологии, а также осложнений беременности. Наличие фетоплацентарной недостаточности может сопровождаться угрозой прерывания беременности, гипоксией и задержкой развития плода и т. д. Диагностика фетоплацентарной недостаточности основана на данных УЗИ, КТГ, допплерометрии маточно-плацÐ
- болезни_диагнозы
Фибрилляция желудочков
Фибрилляция желудочков
Фибрилляция желудочков – это нерегулярные и нескоординированные сокращения сердечной мышцы с частотой свыше 300 в минуту, которые сопровождаются тяжелыми нарушениями гемодинамики. Аритмия возникает при органических болезнях сердца, генетических каналопатиях, электролитных нарушениях, приеме некоторых лекарств. Симптомы желудочковой фибрилляции: кардиалгия, потеря сознания, остановка дыхания, отсутствие пульса на крупных артериях. Диагностика патологии основана на данных электрокардиограммы, УЗИ сердца, биохимического анализа крови. Лечение проводится незамедлительно с применением дефибриллятора для восстановления физиологического сердечного ритм
- болезни_диагнозы
Фиброз миокарда
Фиброз миокарда
Фиброз миокарда – это увеличение объема соединительной ткани в сердечной мышце, которое сопровождается снижением насосной функции сердца и системными нарушениями гемодинамики. Патология возникает при инфаркте миокарда, ИБС, кардиомиопатии, гипертонической болезни и других кардиоваскулярных заболеваниях. Симптомы соответствуют клинической картине при хронической сердечной недостаточности. Для диагностики миокардиального фиброза проводят эхокардиографию, КТ или МРТ сердца, комплекс лабораторных анализов. Для лечения применяют разные группы препаратов: ингибиторы РААС, диуретики, кардиометаболические средства, противовоспалительные медикаменты.
- болезни_диагнозы