Синдром Рабсона-Менденхолла
Синдром Рабсона-Менденхолла
Синдром Рабсона-Менденхолла – это редкое генетическое заболевание, которое проявляется тяжелой инсулинорезистентностью, сахарным диабетом, множественными стигмами дизэмбриогенеза. Патология возникает при аномалии гена INSR, которая передается по аутосомно-рецессивному механизму. Симптомы чаще всего возникают у детей 3-4 лет. Помимо сахарного диабета, наблюдается черный акантоз, гирсутизм, задержка физического развития, преждевременное половое созревание. Для диагностики назначают комплекс Ñ
- болезни_диагнозы
Синдром раздражения кишечника (СРК) (Синдром раздраженного кишечника, СРК)
Синдром раздражения кишечника (СРК) (Синдром раздраженного кишечника, СРК)
Синдром раздражения кишечника – нарушение функций кишечника, обусловленное расстройствами нервной регуляции и психоэмоциональными расстройствами. Сопровождается дискомфортом и постоянной ноющей или резкой болью в животе, проходящей после дефекации, чувством неполного опорожнения кишечника. Характерны императивные позывы к дефекации, возможно выделение слизи с калом, из
- болезни_диагнозы
Синдром раздраженного кишечника у детей
Синдром раздраженного кишечника у детей
Синдром раздраженного кишечника у детей - функциональное заболевание желудочно-кишечного тракта, сопровождающееся моторно-эвакуаторными нарушениями. Синдром раздраженного кишечника у детей характеризуется болями в животе, уменьшающимися после дефекации, урчанием, метеоризмом, частыми позывами на дефекацию и ощущением неполного опорожнения кишечника, чередованием поносов и запоров. Диагностика синдрома раздраженного кишечника у детей проводится путем и
- болезни_диагнозы
Синдром Райли-Дея (Наследственная сенсорно-вегетативная невропатия III типа, Семейная дизавтономия)
Синдром Райли-Дея (Наследственная сенсорно-вегетативная невропатия III типа, Семейная дизавтономия)
Синдром Райли-Дея — тяжелая, генетически обусловленная сенсорно-вегетативная невропатия. Симптомокомплекс включает сочетание дисфагии, рвоты, пониженной поверхностной чувствительности, вегетативной дисфункции, атаксии, недостаточной секреции слезной жидкости. Диагностировать синдром Райли-Дея помогает проведение гистаминовой пробы и ДНК-анализа, исключение другой патологии при пÐ
- болезни_диагнозы
Синдром Рамсея Ханта
Синдром Рамсея Ханта
Синдром Рамсея Ханта — герпетическое поражение лицевого коленчатого узла с развитием ганглионита. Клинические проявления включают общеинфекционную симптоматику, одностороннюю пузырьковую сыпь и боли в области ушной раковины, парез лицевого нерва. Возможны расстройства слуха, вестибулярные нарушения. Диагноз выставляется на основании клинических данных, герпетическая этиология подтверждается ИФА, ПЦР, дополнительно проводится исследование иммунного статуса. Лечение комплексное, состоит из противовирусной тер
- болезни_диагнозы
Синдром ранней детской невропатии
Синдром ранней детской невропатии
Синдром ранней детской невропатии – психоневрологическое расстройство, характеризующееся неустойчивостью вегетативных функций, повышенной возбудимостью, легкой истощаемостью нервных процессов. Проявляется нарушениями сна и аппетита, чрезмерной чувствительностью к внешним и внутренним раздражителям (к боли, свету, звукам), эмоциональной лабильностью, боязливостью, плаксивостью. Диагностика проводится педиатром, неврологом, психиатром. Включает опрос, осмотр, наблюдение,
- болезни_диагнозы
Синдром Рапунцель (Трихобезоар кишечника)
Синдром Рапунцель (Трихобезоар кишечника)
Синдром Рапунцель – это трихобезоар кишечника, образующийся вследствие выдергивания и поедания пациентом собственных волос. Заболевание в основном возникает на фоне неврозов и психических расстройств. Синдром проявляется болями в животе, снижением аппетита и запорами. По мере увеличения волосяного комка нарастают признаки кишечной непроходимости. Диагностика включает УЗИ и рентгенографию ЖКТ, анализы на железодефицитную анемию, консультацию психиатра. НеÐ
- болезни_диагнозы
Синдром распада опухоли
Синдром распада опухоли
Синдром распада опухоли – симптомокомплекс, обусловленный быстрым разрушением большого количества клеток злокачественной неоплазии. Обычно возникает при лечении болезней системы крови, реже – при терапии других онкологических заболеваний. Сопровождается метаболическими расстройствами, которые становятся причиной развития аритмии, брадикардии, судорог, расстройств сознания, острой почечной недостаточности, поноса или запора, тошноты, рвоты, кишечной непроходимости и других нарушений деятельности ра
- болезни_диагнозы
Синдром Рассела-Сильвера
Синдром Рассела-Сильвера
Синдром Рассела–Сильвера – это редкое генетическое нарушение, характеризующееся задержкой внутриутробного развития и постнатальной низкорослостью. Другими фенотипическими маркерами синдрома являются макроцефалия, лицо треугольной формы, нарушение пропорций тела, клинодактилия, пигментные пятна на коже. На диагностическом этапе учитываются клинические симптомы, проводится исследование эндокринной функции, определение костного возраста, генетические исследования. Лечение ограничено симптоматич
- болезни_диагнозы
Синдром резистентных яичников
Синдром резистентных яичников
Синдром резистентных яичников – патологический симптомокомплекс, развивающийся вследствие нечувствительности яичников к гонадотропной стимуляции. Для синдрома резистентных яичников характерна вторичная аменорея и бесплодие у женщин младше 35 лет. В диагностике синдрома резистентных яичников важны данные гинекологического анамнеза и осмотра, гормональных исследований и проб, УЗИ, биопсии яичников. Лечение синдрома предполагает проведение эстрогензаместительной гормонотерап
- болезни_диагнозы