Порокератоз Мибелли – это ограниченная форма порокератоза, которая преимущественно поражает лицо, разгибательные поверхности верхних и нижних конечностей. Заболевание вызвано генными мутациями, провоцирующими множественные нарушения кератинизации. Патология проявляется серо-коричневыми бляшками на коже, которые окружены выступающим роговым венчиком, но не вызывают зуда и других субъективных симптомов. Диагностика порокератоза Мибелли проводится по данным осмотра, дерматоскопии, гистологического анализа кожны

• болезни_диагнозы

Пороки развития легких – грубые изменения нормальной анатомической структуры легких, возникающие на этапе эмбриональной закладки и развития бронхолегочной системы и вызывающие нарушение или потерю ее функций. Пороки развития легких могут проявиться в детстве или взрослом возрасте, сопровождаясь цианозом, одышкой, кашлем с выделением гнойной мокроты, кровохарканьем, деформацией грудной клетки и др. С целью диагностики пороков развития легких выполняется рентгенография, КТ, бронхоскопия и бронхография, АП�

• болезни_диагнозы

Пороки развития молочных желез – группа врожденных дефектов, включающих различные аномалии количества, формы и положения молочных желез, ареолы и сосков. К аномалиям количества молочных желез относят амастию, мономастию, полимастию; к дефектам расположения – асимметрию и эктопию грудных желез; к порокам сосково-ареолярного комплекса - расширение ареолы, инвагинированный (втянутый) сосок и др. Лечение пороков развития молочных желез – хирургическое с помощью различных видов рек�

• болезни_диагнозы

Пороки сердца у беременных — это врожденные или приобретенные анатомические аномалии сердечных клапанов, отверстий, внутрикардиальных перегородок, аорты и легочной артерии, течение которых может осложниться при гестации или ухудшить ее прогноз. Проявляются слабостью, утомляемостью, сонливостью, тяжестью в ногах, одышкой, сердцебиениями, периферическими отеками, сухим кашлем. Диагностируются при помощи эхокардиографии, ЭКГ, фонокардиографии. Для лечения используют антибиотики, гликозиды, диурет�

• болезни_диагнозы

Портальная гастропатия – это синдром вторичных изменений слизистого и подслизистого слоя желудочной стенки, возникающих вследствие портальной гипертензии. Причиной патологии выступает цирроз печени, синдром Бадда-Киари, тромбоз воротной или селезеночной вены, болезни накопления. Патология протекает бессимптомно либо с неспецифическими диспепсическими проявлениями: тошнота, тяжесть в животе, чувство переполнения желудка. Диагностику проводят с помощью ЭФГДС, гистологии гастробиоптатов, анализов крови.

• болезни_диагнозы

Портальная гипертензия – синдром, развивающийся вследствие нарушения кровотока и повышения кровяного давления в бассейне воротной вены. Портальная гипертензия характеризуется явлениями диспепсии, варикозным расширением вен пищевода и желудка, спленомегалией, асцитом, желудочно-кишечными кровотечениями. В диагностике портальной гипертензии ведущее место занимают рентгеновские методы (рентгенография пищевода и желудка, кавография, портография, мезентерикография, спленопортография, целиакография

• болезни_диагнозы

Портопульмональная гипертензия – это повышение давления в малом круге кровообращения, которое ассоциировано с заболеваниями печени и портальной гипертензией. Патологический синдром в основном развивается у пациентов с циррозом печени. Клинически он проявляется одышкой во время физической активности, дискомфортом в предсердечной области, приступами головокружения и предобморочными состояниями. Для диагностики портопульмональной гипертензии назначают эхокардиографию, рентге�

• болезни_диагнозы

Порфирии ‒ большая группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением биосинтеза гема и накоплением его токсичных метаболитов. Клинические проявления крайне разнообразны – от светочувствительности и кожных высыпаний до болей в животе, полного паралича и острых психозов. Диагностика осуществляется с помощью молекулярно-генетических тестов, специальных лабораторных методов определения порфиринов и их предшественников в моче и кале, оценки активности ферментов в крови. Ле

• болезни_диагнозы

Порэнцефалическая киста — это формирование в головном мозге патологических полостей разной формы и размера, заполненных жидкостью. Заболевание возникает первично во внутриутробном периоде под воздействием генетических, тератогенных или гипоксических влияний, а также вторично — на фоне энцефалитов, церебральных кровоизлияний. Порэнцефалия проявляется эпилептическими приступами, снижением двигательных функций, отставанием в интеллектуальном развитии. Диагностика болезни требует выполнения МРТ, КТ,

• болезни_диагнозы

Послеоперационная грыжа характеризуется выходом внутренних органов (кишечника, большого сальника) через дефекты в области хирургического рубца за пределы брюшной стенки. Послеоперационная грыжа определяется в виде опухолевидного выпячивания в зоне послеоперационного рубца, сопровождается болью в животе, при ущемлении - тошнотой, рвотой, отсутствием стула и отхождения газов. Диагностика послеоперационной грыжи включает осмотр хирурга, выполнение рентгенографии желудка, ЭГДС, герниографии, УЗИ б�

• болезни_диагнозы