Первичная прогрессирующая афазия
Первичная прогрессирующая афазия
Первичная прогрессирующая афазия – это постепенный распад речевой функции при отсутствии когнитивных расстройств. Дебютирует речевыми запинками, аграмматизмами, парафазиями, замедлением речи, которые постепенно трансформируются в грубую моторную или глобальную афазию. Прогрессирующая афазия диагностируется по данным ЭЭГ, исследования вызванных потенциалов, томографии головного мозга (МРТ, ПЭТ-КТ), нейропсихологического тестирования. В лечении применяется симптоматическа
- болезни_диагнозы
Первично-множественные опухоли
Первично-множественные опухоли
Первично множественные опухоли – неоплазии, возникающие одновременно или через определенный промежуток времени и не являющиеся метастазами друг друга. Могут быть доброкачественными или злокачественными, мультицентрически располагаться в одном органе, возникать в парных органах, локализоваться в пределах одной системы или нескольких систем. Возникают в результате соматических мутаций или наследственных генетических аномалий. Диагностируются на основании клинических симптомов,
- болезни_диагнозы
Первичное бесплодие
Первичное бесплодие
Первичное бесплодие - неспособность женщины к зачатию с самого начала репродуктивного периода. Критериями первичного бесплодия являются безуспешные попытки забеременеть в течение года регулярной половой жизни со здоровым партнером без использования контрацепции. Для выявления причин первичного бесплодия проводится полное гинекологическое обследование (осмотр, функциональные тесты, УЗИ, анализы на инфекции и гормоны, УЗГСС и ГСГ, гистероскопия, лапароскопия). Лечение – медикаментозное или хирургическое устраненÐ
- болезни_диагнозы
Первичные иммунодефициты
Первичные иммунодефициты
Первичные иммунодефициты – группа патологических состояний преимущественно врожденного характера, при которых наблюдается нарушение работы определенных звеньев иммунитета. Симптомы варьируются, зависят от типа заболевания, в основном наблюдается повышенная восприимчивость к бактериальным и вирусным агентам. Диагностика патологии производится посредством лабораторных методов исследования, молекулярно-генетического анализа (при наследственных формах), изучения анамнеза больного. Лечение включÐ
- болезни_диагнозы
Первичный билиарный цирроз печени
Первичный билиарный цирроз печени
Первичный билиарный цирроз печени – хронический прогрессирующий деструктивно-воспалительный процесс аутоиммунного генеза, поражающий внутрипеченочные желчные протоки и приводящий к развитию холестаза и цирроза. Первичный билиарный цирроз печени проявляется слабостью, кожным зудом, болью в правом подреберье, гепатомегалией, ксантелазмами, желтухой. Диагностика включает исследование уровня печеночных ферментов, холестерина, антимитохондриальных антител (АМА), IgM, IgG,
- болезни_диагнозы
Первичный бронхолегочный амилоидоз
Первичный бронхолегочный амилоидоз
Первичный бронхолёгочный амилоидоз – это заболевание, обусловленное отложением патологического фибриллярного белка (амилоида) в органах и тканях респираторной системы. В зависимости от распространённости и локализации процесса болезнь может проявляться непродуктивным сухим кашлем, кровохарканьем, признаками бронхиальной обструкции или прогрессирующим нарастанием одышки. Патологию диагностируют с помощью рентгенографии и КТ грудной клетки, лабораторных методов, бÐ
- болезни_диагнозы
Первичный гиперпаратиреоз
Первичный гиперпаратиреоз
Первичный гиперпаратиреоз – это эндокринное заболевание, которое возникает при избыточной функции паращитовидных желез и исходно нормальном содержании кальция в крови. Патология развивается при аденоме и раке ОЩЖ, паратиреоматозе, наследственных эндокринных заболеваниях. Основные симптомы: диспепсические расстройства, психоэмоциональные нарушения, остеопороз и патологические переломы, нефролитиаз. Диагностика гиперпаратиреоза основана на результатах анализов на кальций, паратгормон, маркер
- болезни_диагнозы
Первичный системный дефицит карнитина
Первичный системный дефицит карнитина
Первичный системный дефицит карнитина – генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма этого вещества, приводящим к увеличению его потери организмом с мочой. Проявления зависят от формы патологии – у больных могут обнаруживаться нарушения аппетита, гепатомегалия, поражения центральной нервной системы и сердца. Диагностика первичного системного дефицита карнитина производится биохимическими исследованиями плазмы крови, методами медицинскоÐ
- болезни_диагнозы
Первичный сифилис
Первичный сифилис
Первичный сифилис — первая стадия сифилиса, возникающая после заражения бледной трепонемой и начинающаяся с кожных проявлений в месте ее внедрения. Характеризуется появлением твердого шанкра (первичной сифиломы) на коже или слизистой с последующим развитием регионарного лимфангита и лимфаденита. При локализации элементов первичного сифилиса на коже полового члена возможно развитие баланопостита, фимоза, гангренизации и других осложнений. Диагноз первичного сифилиса устанавливается на основании анамнеза, обнаруж
- болезни_диагнозы
Перегиб желчного пузыря
Перегиб желчного пузыря
Перегиб желчного пузыря — это один из вариантов аномалии строения, который характеризуется деформацией органа. В большинстве случаев состояние протекает без клинических симптомов и обнаруживается случайно при инструментальных исследованиях. Выраженный перегиб проявляется болями и тяжестью в правом подреберье, тошнотой и горечью во рту, неустойчивым стулом. Для диагностики применяют инструментальные визуализирующие методы — сонографию желчного пузыря, эндоскопическую РХПГ. Перегиб с бессимптомным те
- болезни_диагнозы