Гипотоническая дискинезия желчевыводящих путей (Дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу)
Гипотоническая дискинезия желчевыводящих путей (Дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу)
Гипотоническая дискинезия желчевыводящих путей – это патология, характеризующаяся нарушением оттока желчи вследствие снижения тонуса и сократительной активности желчного пузыря и сфинктеров протоков. Основные признаки – постоянный болевой синдром малой интенсивности, диспепсические явления, холестаз. Диагностика основана на оценкÐ
- болезни_диагнозы
Гипотония глазного яблока
Гипотония глазного яблока
Гипотония глазного яблока – это синдром, патогномоничным признаком которого является снижение внутриглазного давления ниже 15 мм. рт. ст. Основные клинические проявления: «мушки» и «плавающие помутнения» перед глазами, повышенная зрительная утомляемость, ухудшение зрения, головная боль. Для диагностики применяют тонометрию, электронную тонографию, визометрию, офтальмоскопию, биомикроскопию, гониоскопию, УЗИ, фильтрационную пробу Зайделя. Консервативная терапия сводится к назначению сосудорасширя
- болезни_диагнозы
Гипотрофия у детей
Гипотрофия у детей
Гипотрофия у детей – хроническое нарушение питания, сопровождающееся недостаточным приростом массы тела ребенка по отношению к его росту и возрасту. Гипотрофия у детей выражается отставанием ребенка в весе, задержкой в росте, отставанием в психомоторном развитии, недоразвитием подкожно-жирового слоя, снижением тургора кожных покровов. Диагностика гипотрофии у детей основывается на данных осмотра и анализа антропометрических показателей физического развития ребенка. Лечение гипотрофии у детей предусматривает из
- болезни_диагнозы
Гипофизарная кома (Гипопитуитарная кома, Гипоталамо-гипофизарная кома, Острая гипофизарная недостаточность)
Гипофизарная кома (Гипопитуитарная кома, Гипоталамо-гипофизарная кома, Острая гипофизарная недостаточность)
Гипофизарная кома – это неотложное состояние, развивающееся при повреждении гипофиза и вызванное дефицитом ряда гормонов. Чаще всего становится результатом органического поражения гипоталамо-гипофизарной области. Проявляется заторможенностью, выраженной слабостью, апатией, головными болями, гипотермией, «алебастровой» бледностью кожи, артериальной
- болезни_диагнозы
Гипофизарный нанизм (Карликовость, Микросомия, Наносомия)
Гипофизарный нанизм (Карликовость, Микросомия, Наносомия)
Гипофизарный нанизм – эндокринное заболевание, в основе которого лежит нарушение синтеза гормона роста (соматотропина) в передней доле гипофиза, что приводит к задержке роста скелета, внутренних органов и физическому недоразвитию. Гипофизарный нанизм характеризуется аномальной низкорослостью: рост мужчин ниже 130 см, рост женщин ниже 120 см; отмечается отставание в развитии костно-мышечной систе
- болезни_диагнозы
Гипофизит
Гипофизит
Гипофизит — это воспалительное поражение гипофиза, зачастую имеющее аутоиммунный характер. Среди клинических проявлений на первый план выходят цефалгия, ухудшение зрения, симптомы гипопитуитаризма. Диагностика включает исследование уровня гормонов, анализ на антитела, офтальмологическое обследование, церебральную МРТ, по возможности — гистологию биопсийного образца. Консервативные методы лечения включают применение кортикостероидов и цитостатических препаратов, заместительную гормональную терапию. При их неэффективности показана хирургиÑ
- болезни_диагнозы
Гипофосфатазия
Гипофосфатазия
Гипофосфатазия – это редкое наследственное заболевание, характеризующееся снижением активности щелочной фосфатазы. Причиной развития данной болезни является генетическая мутация. Клиническая манифестация может наступить как во внутриутробном периоде, так и во взрослом возрасте. Ранний дебют ассоциирован с более тяжелым течением и высокой частотой смертельных исходов. Диагноз устанавливается на основании определения уровня щелочной фосфатазы, ее субстратов и генетического исследования. Лечение заключается в заместительной ф
- болезни_диагнозы
Гипохондроплазия
Гипохондроплазия
Гипохондроплазия – наследственное заболевание, относящееся к группе хондродисплазий, причина которого заключается в нарушении формирования хрящей и некоторых типов костей, что приводит к карликовости. Симптомами этой патологии являются укороченные конечности и пальцы, увеличенные относительные размеры кистей и стоп, небольшое ограничение движений в локтевом суставе и поясничный лордоз. Диагностика производится на основании осмотра пациента, данных рентгенологических исследований, молекулярно-генетического анализа. Ле
- болезни_диагнозы
Гипоэстрогения
Гипоэстрогения
Гипоэстрогения – это синдром, который обусловлен снижением уровня эстрогенов. Физиологически такое состояние возникает у всех женщин в менопаузе. К патологическим причинам гормонального дисбаланса относят удаление яичников, овариальную недостаточность, болезни гипофиза, действие негативных экзогенных факторов. Симптомы гипоэстрогении: нерегулярный цикл или аменорея, ановуляторное бесплодие, остеопороз и другие экстрагенитальные признаки. Диагностика включает анализы на гормоны, УЗИ органов малого таза, КТ или МРТ турецкого сÐ
- болезни_диагнозы
Гирсутизм
Гирсутизм
Гирсутизм – избыточный рост волос на теле и лице у женщин по мужскому (андрогенному) типу. Характеризуется появлением волос в области верхней губы, подбородка, грудной клетки, на спине и животе. При гирсутизме часто наблюдается нарушение регулярности менструального цикла, маточные кровотечения, бесплодие, анемия. Легкая степень гирсутизма может не требовать лечебных мероприятий. Гирсутизм выраженной степени нуждается в проведении длительного лечения (от 6 до 12 месяцев) и устранении причины (поликистоз или опухоли яичников, опухоли надпочечников, г
- болезни_диагнозы